研发管线


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生物标志物

生物标志物驱动的药物研发是从传统的药物靶点出发改为从大量肿瘤病人的基因组大数据出发,通过研究发现生物标志物,指导药物开发,提高临床试验成功率。

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历史上成功的基于生物标志物开发的靶向肿瘤药物,包括治疗白血病的Gleevec,治疗肺癌的Gefitinib和Crizotinib,治疗卵巢癌的Olaparib等。尤其是Gefitinib和Olaparib都是在未筛选人群的临床试验中失败后,再重启生物标志物驱动的临床试验,最后得以批准。

2017年,FDA首次批准了1个泛瘤种的药物,针对带有MSI-H/dMMR标志物的实体瘤的pembrolizumab.

Cancer Biology Platform
此管线图截至2019年9月

差异化优势

Differentiated Adantage

Envafolimab差异化优势

安全:全球700+病人用药,安全性与其它PD-(L)1抗体相当

有效:全球一期临床200+病人用药,有效性与其它PD-(L)1抗体相当

便民:常温稳定,皮下注射,可长期用药,改善病人生活品质

降费:表达量高,生产成本低(合作伙伴康宁杰瑞已经规模生产,在建更大规模生产车间完成后可继续降低生产成本),可院外使用,使用成本低,降低医保费用

2019 ESMO

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2019 ASCO

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